No existe evidencia de que mejore la supervivencia de pacientes
La institución concluye tras revisar 7.000 casos que el antiviral de Gilead, autorizado contra el coronavirus en EEUU y la UE, no tiene “efectos significativos en la mortalidad u otros resultados relevantes como la necesidad de ventilación mecánica”
“no está recomendado para pacientes que ingresen en un hospital con COVID-19, sin importar su gravedad, ya que actualmente no existe evidencia de que mejore la supervivencia o la necesidad de ventilación”, según ha publicado la institución este vienes en el British Medical Journal.
Remdesivir es un antiviral diseñado para combatir el ébola que, en marzo de 2020, con el primer golpe de la pandemia, surgió como tratamiento compasivo de pacientes graves. De ahí pasó a incorporarse a ensayos clínicos organizados a toda velocidad para intentar encontrar algún fármaco que combatiera el SARS-CoV-2. A finales de mayo obtuvo permiso provisional en EEUU y en junio en la Unión Europea. Pero su eficacia nunca superó las dudas que suscitaba.
Con todo, la OMS remata su recomendación instando a que se continúe con los ensayos clínicos con remdesivir “especialmente para ofrecer una certeza mayor para grupos específicos de pacientes”.
